排序依
  • 自私的基因

    自私的基因

    道金斯  著 天下文化 出版 2018/5/8 出版

    這本書充滿想像力,就像科幻小說…… 任何生物,包括我們,都只是求生機器, 暗地裡已被輸入某些程式, 用來保養那些叫做基因的自私分子。 這麼說來,我們不都成了基因的俘虜? 但這本書卻是實實在在的科學…… 動物也會實施家庭計畫? 父母對子女的照顧,會有大小眼嗎? 雌性擇偶為何比雄性更小心? 工蟻憑什麼要為女蟻王賣命? 好人真的會出頭嗎? 從「自私的基因」觀點出發,這些問題全都可以找到答案。

    79特價356
  • 每個人的短歷史: 人類基因的故事

    每個人的短歷史: 人類基因的故事

    ★★★★☆
    亞當.拉塞福  著 八旗文化 出版 2019/6/5 出版

    一讀就會迷上。――考克斯(brian cox) 遺傳學家成為歷史學家 遺傳學以前所未有的方式,讓我們看見歷史 基因不是命運,相關性不是因果關係。 貫穿本書的一個重要主題是: 基因能告訴我們的事情,和不能告訴我們的事情幾乎一樣多。 這是關於你的故事,也是關於所有人類的歷史。地球上曾經有過1070億個現代人類,然而,每個人的基因組都是獨一無二的,沒有一個存在過的人類跟你一模一樣。但每個人的基因裡面又都記錄了人類這個物種的歷史,包括生老病死、戰爭飢荒、移民遷徙,還有一大堆的性事。這也是我們集體的歷史――這些故事長久以來都被隱藏起來,直到如今才逐漸解密。 每個人都是一小群人的後代。有趣的是,我們每個人都有父母,父母又有父母,從我們追溯上去,每代人數若這樣倍增,人數加總起來很快會比曾經活著的所有人類還多出幾百億個。但實際上沒有,換言之,人類的譜系不是過去想像的那樣,而是各個分支會彼此相連成網狀。只要回溯到幾千年前,就會發現現在全球七十億人中的絕大多數,是一小群人的後代。根據2003年的研究結論:所有人類的共同祖先生活在三千四百年前左右的時間。所以,當有人說他是某個皇族後代,很可能沒錯,因為每個人都是。有人說他是維京人後代,沒錯,因為每個人都是。 30億字母可以讓我們知道親緣遠近,但我們和祖先的相似度比你想的更少。人類用文字記錄歷史只有六千年,其中還有許多零散、消失、毀壞、捏造、主觀判斷在內,但在2001年人類基因組定序完成,遺傳學加入重建歷史,遺傳學家成為歷史學家。比對龐大人口中每個個體基因組的種種差異,以及這些差異如何演化出來,足以讓我們探索人類演化之路。也能透過比對個體的基因組差異,了解人們的親緣遠近,揭露人類遙遠過去的謎團。但說道你和你祖先之間的共通之處,卻比你想像的要少很多。 透過研究古代人類,能瞭解人類大家族的其他已滅絕的物種。也可以取得過世的人的資料,讓dna成為歷史最終校正依據。現在基因組定序非常容易,只要花幾百英鎊,出生時就可以取得你所有的基因資料,指出你的個性及疾病病史與風險。不僅如此,從數百名已過世的知名人士人遺骨當中,也可以讓許多最高統治者的相關研究更豐富,從他們深上發掘前有未有的細節。而人類的過往過去也許是個陌生國度,但現在我們知道每個人身上都有5%的基因來自尼安德塔人,甚至瞭解尼安德塔人如何體驗嗅覺,知道他們可能是紅髮。但重要的是,遺傳學也告訴我們,從單一基因能了解的事情微乎其微。 這領域不斷顛覆我們的認知,現代遺傳學讓我們破解種族迷思和優生學迷思。拉塞福巧妙地揭開科學的外衣,告訴我們,關於遺傳學,媒體報導的幾乎都是錯誤的。比如:美國原住民並沒有酗酒的遺傳傾向。猶太人並不比法裔加拿大人更易罹患「猶太人疾病」──比薩斯綜合症。而黑人並非天生就是優秀運動員。 特別是關於種族的迷思:他告訴我們,膚色是連續的變化,而種族是人類的建構,遺傳學無法證明種族的存在。此外,也許你曾看到這樣的說法:遺傳學能指出你的小孩將有多聰明、可能會從事哪些運動、喜歡哪種性別的人,或是為何有些人會出現令人髮指的暴力或殺人行為。但這本書以正確的論述告訴你,遺傳學辦不到這些事。 示範級科普著作。說明人類起源的書很多,但是只有這本特別從dna研究著手。本書前半部的內容描述遺傳學所改寫的歷史,時間起於地球上有至少四個人類種族同時活動的時期,一直到歐洲國王統治的十八世紀。後半部則涉及當今人類的種種,以及二十一世紀的dna研究對於家庭、健康、心理學、種族以及人類命運所提出的見解。 這兩部分都以dna為主軸,輔以多年來我們一直在使用的歷史資料:考古學、岩石、骨骸、傳說、編年史和家族史。從尼安德塔人到開膛手謀殺案,又從紅髮基因到種族偏見,更從神聖羅馬帝國查里曼家族最後一位國王到席捲歐亞大陸的黑死病,從生物演化到表觀遺傳學,整本書穿插趣事逸聞 ,妙趣橫生。透過這幅神秘又充滿啟發性的新圖像,我們對於我們是誰有嶄新看見。

    79特價379
  • 上帝的手術刀:基因編輯懸疑簡史

    上帝的手術刀:基因編輯懸疑簡史

    ★★★★☆
    王立銘  著 大寫出版 出版 2019/1/24 出版 成人適讀

    原版書榮獲 吳大猷科普著作「金籤獎」! 最會說故事的華人生命科學家、抒情與知識兼具的科普學人最新力作 一個光輝燦爛的人類遺傳解碼大時代 會不會有一天,我們能利用基因編輯技術,讓自己更聰明、更強壯、更長壽、更美麗? 會不會有一天,我們能照著我們的心意改造自己的下一代,把生命稍縱即逝的光華寫進我們的遺傳密碼,從此成為永恆? 如果那一天到來,等待我們的是煥然一新的人類,還是魔鬼出沒的世界? 1791年,美國麻塞諸塞州的一位牧民偶然在自家的羊圈裡發現了一隻腿短、跳躍能力極差的小羊。這隻小羊立刻被用來繁育更多的後代,因為它的後代根本無法翻過低矮的羊圈,這使得羊群管理變得方便許多。由此開始,人類開始了對「優生種」的動物經濟式改造,而在科學實驗室的另一群人,則開啟了懷疑、試錯到驗證的程式,一路向dna的解謎邁進── 本書從孟德爾神父的「豌豆試驗」入手,透過層層伏筆對基因編輯的歷史脈絡娓娓道來。細緻講解生物學熱門進展,同時也步步進逼人類改造生命工程的倫理vs.技術大問題。 從達爾文「進化論」到基因研究最前沿,本書精彩訴說了一場「改寫生命原造格式」的科學vs.倫理冒險。 面對「基因編輯」技術的強大力量,人們的深切擔憂不是沒有道理的:匆忙使用這項技術,會不會製造出大量的怪胎和殘疾嬰兒?這項技術的應用會不會破壞人類基因的多樣性,讓人類徹底失去應對未來環境變化的生物學基礎?這項技術會不會侵犯尚未出生的嬰兒的選擇權?基因編輯一旦商品化,窮人和富人的鴻溝會不會從此被固化在遺傳物質中,再也無法彌合? 這些問題理所當然需要得到我們的關注和思考。畢竟,我們已經站在區隔歷史和科幻的門檻上。人們也不禁思索:人類到底想要一個什麼樣的未來? 不亞於物理學相對論與量子力學的基因編輯技術是如何走到今日的地步,基因科學家們又在想像著哪種前景,本書值得每位關心人類過去、現在和未來的讀者們,共同了解這段科學歷史。

    79特價379
  • 細胞種子(2019增修版):幹細胞和臍帶血的故事

    細胞種子(2019增修版):幹細胞和臍帶血的故事

    ★★★★☆
    林正焜  著 商周出版 出版 2019/9/5 出版

    第五屆吳大猷科普獎著作類金籤獎得主作品、開卷十大中文創作好書得獎作品 從1996年的桃莉羊、2012年山中伸彌因為誘導多能幹細胞研究獲得諾貝爾醫學獎, 再到2018年的基因編輯雙胞胎,幹細胞科學的發展日新月異,你怎能不關心? 幹細胞猶如細胞種子,擁有可以不斷自我更新與分化成為成熟細胞的能力。 那麼,幹細胞療法真是人類疾病的救星? 胚胎幹細胞又蘊涵著怎樣的生命奧秘? 血液疾病患者除了骨髓移殖,周邊血幹細胞移植也是一種選擇? 臍帶血移植可以取代骨髓移植嗎? 作者以深入淺出的文字,娓娓道出你該知道的幹細胞和臍帶血的故事。 1996年,不透過精卵結合而誕生的桃莉羊,在科學界引起高度重視。因為桃莉羊的誕生,揭示科技新時代來臨,無性生殖不再是神話! 2012年,日本京都大學教授山中伸彌因為誘導多能幹細胞(ips)研究,獲頒諾貝爾醫學獎,這個研究代表著再生醫療出現了另一種新的可能。 2018年,中國科學家利用基因編輯技術(crispr),改造了胎兒的ccr5基因,讓先生是愛滋病患者的夫妻產生一對雙胞胎。這個事件一方面讓人訝於基因科學的進展,也不得不產生對科學倫理的反思。 本書於2006年出版之後,幹細胞科學在這十幾年間不斷有一些突破性的技術問世和研究發表、有一些爭議獲得新的共識、也有一些可能的用途引人注目,而科學界也逐漸調整了見解,作者在最新增訂版中寫下這些改變與進展,希望能滿足讀者對幹細胞常識與新知熱切的渴望。 本書探討各種與幹細胞、幹細胞醫療有關且我們該懂的問題,從幾個等待幹細胞醫學解救的神經系統問題,看神經幹細胞如何打破「成人神經系統壞了就無法再生」的傳統說法;介紹骨髓裡可以造血、可以製造其他組織的各種細胞種子,慈濟幹細胞中心就以骨髓成就了非常了不起的功德;同時探討由於組織相容的骨髓不易取得,來源不虞匱乏的臍帶血移植可否取代骨髓移植?書中也詳細討論是否需要花錢保存孩子的臍帶血,以及可能的利弊;告訴你當今製作幹細胞株的方法,並且探討幹細胞研究衍生的倫理與法律問題;最後介紹了幹細胞醫療在哪些方面可能取代器官移植?以及近年成功的實例和最新的幹細胞應用說明。

    79特價253
  • 基因編輯大革命

    基因編輯大革命

    ★★★★☆

    微小細菌的免疫系統,如何變成強大的基因編輯技術, 這項科技又如何成為掌控生物演化的力量, crispr革命即將帶來前所未見的影響,我們準備好了嗎? crispr基因編輯技術帶來的革命正在全面展開, 波及地球上的所有生命,你我都無法置身事外。 crispr原本是自然界中細菌的一種免疫系統,能鎖定入侵的病毒,剪碎它們的dna。經過科學家的解密,利用這種系統的定位與切割功能,把它變成最簡單、便宜又有效的基因編輯工具。如今我們幾乎可以用crispr來編輯每一種生物dna上的字母,到了隨心所欲的地步。 這項基因編輯技術問世才短短幾年的時間,已經成功製造出能夠抵抗病害的水稻、無法傳播瘧疾的蚊子、還有不再長角的牛,並可望開發出治療癌症、遺傳疾病及愛滋病等疾病的療法。甚至有科學家正在讓滅絕的猛獁象復活,還有人想要把訂製寵物、訂製嬰兒發展成一門產業。 現今每一種生物的基因組成,都是長達幾十億年的演化傑作,現在透過crispr,只要短短幾天,就可以快速改編所有基因。人類接手了演化的力量,能夠左右所有生物未來的命運,這似乎帶來無限前景,但也可能帶來駭人危機,像是無意間擴大遺傳不平等,或使一個物種消失。 道納是解開crispr機制的科學家之一,與研究夥伴史騰伯格合力寫下本書,親自導覽這趟驚心動魄的發現歷程,以及令人嘆為觀止的科學原理、各種實用或充滿想像力的應用,以及未來的展望和隱憂。 微小細菌的免疫系統,如何變成強大的基因編輯技術, 這項科技又如何成為掌控生物演化的力量, crispr革命即將帶來前所未見的影響,我們準備好了嗎? 得獎紀錄 ★2017年amazon網站科學類年度最佳書籍 ★2017年《科學新聞》(science news)年度愛書 ★2017年《洛杉磯時報》年度好書獎決選書單入圍 ★讀者讚譽有加:amazon網站與goodreads網站超過1400位讀者,給予平均4顆星以上的好評。 本書特色 ●這是第一本專門以crispr基因編輯為主題的科普書。只要透過這本書,即可以對於基因編輯科技與crispr的起源、來龍去脈、科學原理及前景有全盤認識。 ●作者道納是crispr領域的帶頭者之一,史騰伯格也是該領域的專家,很少有科學家在做出重大科學突破之後很快就寫成通俗著作,對於想了解這項主題的人來說,這本書是最佳選擇。

    79特價379
  • 遺傳密碼:我們不是被動的基因繼承者,童年創傷、飲食及生活習慣的改變,都能改變基因體的表現

    遺傳密碼:我們不是被動的基因繼承者,童年創傷、飲食及生活習慣的改變,都能改變基因體的表現

    ★★★★☆
    薛朗.莫艾倫  著 大塊 出版 2016/3/4 出版

    ★ amazon.com 醫療保健/自然科普分類百大暢銷書 ★《紐約時報》暢銷醫師作家最新力作 玻璃娃娃、石頭人…… 每位罕見遺傳疾病患者的身體深處,都潛藏著一個祕密。 有一天這個祕密,將會成為治癒及造福我們每個人的利器。 本書作者莫艾倫醫學博士既是屢獲殊榮的醫生,也是《紐約時報》暢銷書作者,在本書揭示遺傳學上的突破性進展,如何完全顛覆我們對世界及自身生命的認識。 傳統觀點認為,我們由遺傳決定的命運在受孕那一刻便已成定局,莫艾倫醫師的這本突破性著作卻告訴我們:人類基因體的可變動性與迷人之處,絕對遠遠超過你的國中生物老師所能想像。莫艾倫醫師將我們帶到患者的病榻旁,運用這些獨特而複雜的病例,巧妙地展示了罕見遺傳疾病能讓我們知道哪些與自身健康及幸福相關的訊息。 在這個我們正風馳電掣、長驅直入的「美麗新世界」裡,遺傳學的知識絕對至關緊要,本書正是這趟旅程不可或缺的路線圖。它將告訴你: •為什麼即使你已從童年遭受霸凌的心理創傷中康復,你的基因卻仍可能留下終身疤痕? •果糖讓水果嚐起來甜蜜可口,但為何只要你擁有某種基因,攝取蔬果就等於為自己買下一張通往驗屍官辦公室的單程票? •為什麼吞下最常見的止痛藥相當於反覆為自己施打嗎啡──如果你有某種特定基因組合的話? •保險公司如何合法運用你的遺傳資料,來預測你和你的兒女有多大的失能風險,以及這點如何影響他們提供給你的承保範圍? •如何與醫生進行這輩子最最重要、足以挽救你的生命的會談? •為什麼那些影響上百萬人的醫療問題,解決關鍵竟是落在罕見遺傳疾病患者的身上? 在這本創格趨新的著作中,莫艾倫醫師採用無論就科學或醫學而言,都稱得上範圍廣泛且相當有趣的跨學科方式,來解釋為何藝術、歷史、超級英雄、性工作者及體育明星,全都有助於我們理解生活對基因產生的影響,以及基因對生活產生的作用。這本書將深刻改變你對基因、健康與生命的看法。

    79特價253
  • 諸神的奴隸(上下冊不分售)

    諸神的奴隸(上下冊不分售)

    麥可.泰倫哲  著 一中心 出版 2018/9/17 出版

    我們是誰?怎麼來到這裡的?還有,我們為什麼來到這裡? 這本書終於給出了答案。 關於人類起源的真相,迄今研究最為全面與詳盡的著作! 本書獻給下列讀者: -對進化論和上帝創世論都抱持懷疑的態度; -曾好奇為何自古以來所謂的神都跟人一樣充滿七情六慾; -對撒迦利亞.西琴和蘇美泥板描述的人類遠古歷史感興趣; -自認為已經很了解dna操縱及阿努納奇人是怎麼一回事…… 如果我們不了解自己從何而來,又怎能知道自己將往何處去? 如果我們對於被灌輸的觀念毫無異議地聽從,又怎能宣稱我們是有思辨能力的萬物之靈? 如果我們無法跨越人類基因中銘刻的奴役、暴力、貪婪天性,又怎能宣稱我們將會進化成更高等的物種? 二十萬年前,一批擁有先進科技的外星人來到地球,尋找能夠拯救他們所居住行星的礦物:黃金。為了開採金礦,他們將自身基因與當時地球上的原初人類基因混合,創造出了做為奴工之用的新人類,也就是我們現代人的先祖。 人類將他們奉為神祇,懷著敬畏與恐懼之心事奉,只因諸神答應順從者必能進入天堂,違抗者則會遭到嚴懲、打入地獄。 回望人類歷史,我們以宗教及神的名義,在地球上製造了多少苦難;如果現在我們終於知道那些「神」不是宇宙的神聖創造者,而是跟我們一樣具備缺陷的生靈,是否能解開心智及靈性上的枷鎖,了解我們必須掌控自身的命運,而能在進化之路上大步前進? 我們可以不同意泰倫哲的理論,但不能蒙上眼睛、拒絕正視這個事實:數千年來我們所被灌輸的觀念,多數都是基於恐懼所做的操控。與其期待神的拯救及保護,我們更應該著眼於人類的進化潛能;如果真有天堂的存在,它不在諸神允諾之處,而在人間。

    79特價664
  • 孟德爾之夢:基因的百年歷史

    孟德爾之夢:基因的百年歷史

    ★★★★☆
    陳文盛  著 遠流 出版 2017/9/28 出版 成人適讀

    推薦序 一 為什麼要再探孟德爾之夢? 每一個重要科學理論形成的背後,都有一個長期摸索碰撞的過程。只有透過對這段歷史的回顧,了解科學探究活動的始末,我們才比較容易掌握這段科學知識內在發展的脈絡。科學知識才不會淪落成一堆無趣、冰冷的教條,而是一個充滿人性活動的心智結晶。因此從科學史下手,永遠是一般人接近科學的最佳途徑,同時也是科學教育中最有效的入門方式。很可惜在中文的世界裡,大部份有關科學史的書籍都出自翻譯,而教科書中科學史的敘述多半是片斷或是語焉不詳。因此學生在這樣的養成過程中,對科學態度或是研究精神的陌生與疏離也就不足為奇了。 雖然每個人都認同科學史在科學教育中的重要性,但願意花費心力,投身在這個領域中的學者並不多見。陽明大學陳文盛教授這本《孟德爾之夢:基因的百年歷史》,毫無疑問為科學史的中文寫作提供了一個新的面向。我相信它未來對從高中到大學這個階段的生物學教育,會有深刻而長遠的影響。 《孟德爾之夢:基因的百年歷史》是從達爾文發表《物種起源》(1859年)開始談起。大家都知道達爾文的演化論是現代生物學的基礎,而他在《物種起源》中很清楚提出了生物個體變異與天擇的關係。但生物個體的變異怎麼樣忠實地從上一代遺傳到下一代?這是演化論成立的重要關鍵,而達爾文對遺傳學的認知是錯誤的!少了正確的遺傳理論,演化論是跛足而殘缺的。這時候孟德爾的出現就有了特別的意義。 孟德爾從豌豆交配的實驗結果發現生物遺傳的規律(1865年),彌補了達爾文的缺憾,開啟了探究遺傳基因的新紀元。隨後基因從一個抽象的遺傳概念,逐步落實到dna的物質基礎上,最後一直到闡明了dna的遺傳密碼怎麼決定蛋白質胺基酸的排序(1967年)為止,本書完整回顧了這一百年從古典到分子遺傳學的發展歷史。 本書的另一個特色就是仔細重現了這個階段所有重要實驗(不論成功或失敗)的緣起、實驗設計與實驗結果對後來發展的影響。現在大多數學生,甚至包括許多老師在內,對於許多古典的遺傳學實驗都早已忘懷。但我認為這些實驗其實是訓練學生批判性思考最好的教材:在粗陋的工具與局部知識的限制下,如何針對重大的科學問題設計實驗、解讀實驗的結果,碰到實驗的挫折又該怎麼去克服等等。 只有透過在這種摸索、探究的過程中,科學家怎麼提問、怎麼相互詰難,我們才能看出不同科學家行事的風格、科學的品味和他們所碰撞出的智慧火花。另外作者不時也會將這些實驗發生的時代背景一併提出,更可以加深我們對這些重大科學進展的歷史感。 當然本書也有一些讓一般讀者不容易親近的障礙,特別是許多專有名詞與實驗的生物系統,會使得所描述的實驗過程不容易完全了解。換言之,這是一本需要下一點功夫閱讀才能領會其妙處的書。所以我會特別推薦本書給任何喜愛遺傳學的人,尤其是那些正處於高中到大學階段的同學們。同時,我也期待未來會有更多類似的作品出現。 周成功(陽明大學生命科學系退休教授) 推薦序 二 見證分子遺傳學的榮光 分子遺傳學是20世紀科學最大的成就之一,這個發展使得看起來千變萬化的生命現象,有了一個一以貫之的基本理論,讓我們對生命的奧秘有更深一層的了解,而且對醫藥、農牧、環境科技產生革命性的影響,甚至因為對基因體序列的分析,而發展出新的科技及資訊產業。 這個偉大的成就起源於孟德爾的仔細觀察及分析,並提出革命性的看法,後來再經過很多科學家的努力及奮鬥,最後才得到這個寶貴的知識。這一段曲折、複雜又有趣的過程,是人類文明發展史中很重要的一個章節。享受現代舒適及豐富生活的人們應該去了解這一段歷史。在這一本書裡,陳文盛教授用他的生花妙筆將這一段重要的歷史娓娓道來,不但把專業知識用淺易的文字描述出來,更把科學家在奮鬥中的人性歷程——意外、失敗、轉折、興奮——展現出來,讓讀者了解科學知識並不只是教科書裡簡化的敘述,而是有深厚的感性層面,這一點對於科學教育非常重要。 我個人的學術生涯剛好和這段歷史重疊,我有幸參與這個歷程,因此讀這本書時特別有很深的感觸。很多的發現在當時都令人非常興奮,也是讓我持續在這個領域研究的原因。陳教授也是參與這方面研究的傑出學者。我們要感謝陳教授特別花時間,把這一段重要的科學史呈現給大家。 徐明達(陽明大學生化與分子生物研究所榮譽退休教授) 推薦序 三 從求知、求真到人性 《孟德爾之夢》的內容不但生動有趣,更具深遠的教育內涵。我認為所有華文世界的知識份子都應該了解遺傳學,而以此書做為入門引薦,進入21世紀生命科學的世界。 這本書最引人入勝之處,是陳文盛教授以自身從事生物遺傳學研究的科學家身分,深入淺出,娓娓道出遺傳學歷史的演變、錯誤的不斷修正,並且在其中穿插一連串有趣的生命故事。書中不少人事和理論被證實的過程,勾起我數十年學術研究生涯的回憶,而觸動我對於那一段時光深深的懷念。 我自己在1960年代末期到1970年代中期也正在研究人類核酸的修復機制。人類有些疾病和核酸的正確或不正確的修復有關,在那段期間,核酸腫瘤學在生命科學的研究所佔的地位越來越重要,終於在21世紀的今天,變成醫學發展最重要的領域。從這一點來預卜將來科學和醫學的新發現,將不只更進一步了解人類疾病的成因,更能夠找出更多有效而傷害性較少的治療方法。所以,生活在21世紀的普羅大眾也要了解什麼是遺傳學、什麼是dna、什麼是先天具有的毛病,以及哪些疾病是因為我們自己的生活習慣合併先天問題而引發,才能夠預防疾病的發生。 對dna、遺傳學和細胞繁殖有興趣的讀者,會發現生物學、化學、物理學的整合在遺傳學上的重要性。只是對單獨一種科學具有深入了解是不夠的。同時,從這些科學家的故事,我們可以看到他們努力從事研究,不只是來自於自發的好奇心,還有無私地發揮自己所能、奉獻他人的利他精神,也是驅動他們努力不懈追求真理的動力。 遺傳學從孟德爾的豌豆實驗開始,經過果蠅、黴菌、噬菌體,進入dna結構激烈的競爭,到了解dna的複製、對突變和適應的分辨等等;從達爾文、孟德爾一直到華生、克里克,再到今天基因圖譜的解碼(有賴美、英政府和民間的合作),處處都呈現人類從求知、求真為出發點,推動科技不斷進步,終於在21世紀的今天,我們幾乎每天、每個月、每年都可以看到這兩種精神交互作用所帶來的最美好的果實。這種人性與科技進步之間互動所帶給我們的成果,顯示二者不可分離的關係。孟德爾在1860年代,大概也沒有夢想到一百五十多年後,他的研究啟發了這麼多有益於人類的發現。我揣測這個詮釋,可能是陳文盛教授把這本書取名為「孟德爾之夢」的理由吧! 我個人特別對於每位科學家不同性格的敘述感到興趣。這代表求真的科學精神(scientific inquiry)與人性(humanity)互動所產生的結晶。雖然這些年來,科技的進展加速,似乎遠遠超過人道可以駕馭科技的能力,但是未來的世界是否更美好,將取決於人道與科學之間緊密的互動、影響、導正的最終結果。 黃達夫(和信治癌中心醫院院長)

    79特價284
  • 23對染色體:解讀創生奧祕的生命之書

    23對染色體:解讀創生奧祕的生命之書

    ★★★★☆
    馬特.瑞德利  著 商周出版 出版 2011/6/30 出版

    人類的基因組(genome)是由 23 對染色體所組成的完整基因組合,也可以說是我們人類的一部自傳。這套基因組採用四個英文字母(atgc;代表四類鹼基對)來組合,我們的dna(去氧核糖核酸)總計包含了三十億個這類字母。 三百多萬年以來,我們的基因組代代相傳,並經過編輯、刪除、突變與增添。 在公元二○○○年我們即首度公開人類基因組的第一部草圖,我們這個世代何其有幸,得以閱讀這部超凡的著作,一窺堂奧,獲取先人無從想像的新知,並了解何謂生存、人性、意識或疾病。 作者從人類的 23 對染色體裡各選出一個新發現的基因,述說其故事,並將人類與其遠祖的歷史,由生命誕生之初娓娓道來,鋪陳到未來醫學的啟蒙之際。 他羅列了我們與細菌共有的基因,使我們有別於黑猩猩的基因,讓我們罹患重疾的基因,可能影響我們的智力的基因,賦予我們語言文法能力的基因,指引我們的身體與頭腦發展的基因,讓我們具有記憶力的基因,促使我們展現先天與後天之神妙融合的基因,為達其自私目的而侵犯我們的基因,相互爭鬥的基因與記載人類遷徙歷史的基因。 他從牛隻海棉狀腦病(bovine spongiform encephalopathy bse)到癌症,探究遺傳學的各種應用之道:從了解到治療的研究,優生學的慘劇,以及理解自由意志爭端的哲學意涵。 本書特色 以充滿創意的手法,將極端學術性的人類遺傳學知識寫成人人可讀的科普讀物。 關於染色體最詳實的傳記,足堪為一本叫好又叫座的人類遺傳學教科書。

    79特價300
  • 解密雙螺旋:DNA結構發現者華生的告白

    解密雙螺旋:DNA結構發現者華生的告白

    華生、甘恩、維特考斯基  著 天下文化 出版 2019/9/26 出版

    世紀之書《雙螺旋》圖文註釋版 自達爾文《物種起源》以來,最重大的生物學事件 「克里克與華生發現的 dna 結構,以及此結構對於生物學的全面影響,乃是本世紀科學界最重大的事件之一。」—— 諾貝爾物理學獎得主 小布拉格(william lawrence bragg) 「是我們這個時代最令人振奮的科學成就之一。」—— 美國政治家 愛德華‧甘迺迪(edward moore kennedy) 半世紀不衰的超級科學經典 ▓1968年出版後,盤據《紐約時報》暢銷榜十六週,翻譯成二十多種語言賣出一百多萬冊 ▓美國國會圖書館選為「塑造美國之書籍」( books that shaped america ) ▓紐約公共圖書館選為「世紀之書」( books of the century ) ▓科學史的現場重建;科學界遠比你想的更「叢林」 ▓加入圖片、注釋,讓讀者彷彿親臨科學界的頂尖對決 ▓連作者都不知道的史料,統統在這本《解密雙螺旋》 ◇周成功教授審訂 1950年代,英、美三組科學家競逐解開dna的謎題。當時初出茅廬的華生與克里克,率先提出dna的雙螺旋結構,並因此獲得諾貝爾生理學或醫學獎。 1968年,華生所著的超級經典——《雙螺旋》出版。他以犀利、率直的口吻,記錄這科學史上的重要一役,更鮮活呈現科學家在工作與生活的各種樣貌。 本書是《雙螺旋》的圖文註釋版,除了完整保留經典故事,兩位編輯甘恩、維特考斯基,更發揮偵探般實力,把故事中提及的細節、人物資料統統挖掘出來。像是華生被指導老師痛罵「你這該死的混蛋」;與克里克因為《雙螺旋》的出版差點鬧翻,這些珍貴信件都可在這本《解密雙螺旋》看到。還有,如果你好奇故事中提及的「劍橋第一美男子」是誰?華生看胃病的醫師竟然得過奧運金牌!這些原版並未細說的小故事,在本書都有進一步追溯。 感謝勞苦功高的編輯團隊,重現這段科學史上的重要一步,讓後世讀者彷彿親臨英國劍橋、與科學家並肩見證這段科學革命。

    79特價356
  • 性不性,有關係?(修訂版):認識生命科學必讀的性博物誌

    性不性,有關係?(修訂版):認識生命科學必讀的性博物誌

    ★★★★☆
    林正焜  著 商周出版 出版 2019/9/21 出版

    〈第五屆吳大猷科學普及著作獎創作類金籤獎〉得獎作品 生命科學輕鬆入門── 以各種有趣的動物、植物、昆蟲和細菌性知識, 讓你快速理解生物生殖策略多樣性,以及其中相關的知識! 剛剛步入性成熟階段的生物,或是人類的青少年男女,有時候會苦於性的慾火。這是生物界的自然現象:只要是有活躍性腺的動物,就會有情慾,不管是鳥、是魚、還是人。於是,我們不免要問,要繁衍,就一定要有性嗎?其實不然,有些生物,如線蟲可以自體受精;或是如一種巨蜥科摩多龍和雙髻鯊,國外就有多件處女生殖的案例! 在本書中,作者不討論人類性事,而介紹各種有趣的生物「性」知識。比如,蜜蜂的命運隨著性別差異有很大的不同,女王蜂瘋狂似的產卵、工蜂(都是雌蜂)終日操勞、雄蜂一生不是等著交配就是等死。而造成階級差異的,就是它們的性基因。 更稀奇的例子還比比皆是,如蚜蟲,居然在還沒有出生之前,就已經「珠胎暗結」,這到底是怎麼回事呢?還有,居然有一種紅鮭會因為溫度變動、影響鮭魚性腺發育,而產生雄魚變性的情況。 看完有趣的例子,作者也介紹了造成性別的性染色體x、y基因、賀爾蒙與大腦的關係,以及基因是否可以決定性取向,如男性和女性的性取向?同性戀是否是基因所致?還有一個案例,是一個因意外而失去性器官的小男孩,成為「教養會改變性別意識」的實驗對象,從小被教養成女孩,以致他和雙胞胎弟弟從此人生大相逕庭。 看完書中各種動物、植物、昆蟲與細菌的有趣案例,生物的各種「性,不性」,果真大有關係!

    79特價253
  • 生命科學入門套書(BU0139細胞+BU0058X認識DNA)

    生命科學入門套書(BU0139細胞+BU0058X認識DNA)

    約書亞.拉普波特、林正焜  著 商周出版 出版 2018/8/9 出版

    bu0139細胞 一本從頭開始解說細胞是什麼,卻不是教科書的科普讀物! 細胞,生命體的基本結構單位,但你真的瞭解它嗎? 你知道人類是如何發現細胞構造的嗎?跟顯微鏡的發展有什麼關聯? 細胞的結構是什麼?它在人體內如何運作? 更重要的是── dna、rna的轉譯、轉錄如何影響你; 人工改造基因體技術crispr是什麼?操控基因體可能嗎? 還有,攸關你我未來的個人化醫學與再生醫學的發展與可能難題有哪些…… 細胞是生命的基本單位,單細胞生物無所不在,包括我們身體的表面。人體是由特定細胞類型,排列成特定結構、並且彼此相互聯繫的不同自給自足的器官。我們的細胞可以被分離,並且在培養皿中生長。一個功能不正常的細胞可以是癌症形成的原因。細胞療法、幹細胞的潛能,以及許多現代的個人化和再生醫學,歸根究柢都是受惠於對細胞在分析、理解和操作上新方法的運用。沒有先瞭解細胞和細胞生物學,便無法理解現代生物醫學的研究和臨床實作。因此,本書將細胞視為人類健康和疾病的核心焦點,人體的內部運作以及現代醫學的主要治療目標。 《細胞》作者書寫與細胞相關的大部分知識,從dna雙螺旋、孟德爾的遺傳學說到基因體的破解與操作、最新的人工改造基因體技術crispr,從細胞、器官到系統,以及將生物科技運用在現實生活上,甚至還介紹了觀察細胞的光學顯微術發展和最新技術。本書文字淺顯易懂又不拖泥帶水,讀來有趣且沒有門檻。 bu0058x認識dna dna時代已經來臨!但你,認識dna嗎? 親人有癌症病史時,你就該做基因檢查嗎? 複製人真的可能嗎?sars可怕在哪裡? h1n1跟一般的流行性感冒病毒有什麼不同? 本書詳述基因科學的基本知識,補充最新的發現和研究, update你的dna科學常識與知識! 基因體是一本歷史,記錄著人類時光旅行的故事;它是一本工作手冊,以數位的方式記載人體每一個細胞的製造藍圖與操作的秘密。研究基因體可以回溯人類的演化進程,可以看到祖先與疾病搏鬥的記錄,也可以察覺基因體的主人是不是比較容易罹患癌症、心臟病、中風、憂鬱症……,甚至可以從dna端粒的長度一窺壽命的天機。 自從人類基因體計畫在2000年完成草稿以後,dna的新時代已經來臨,疾病的本質完全改觀,dna為疾病提供了新的解釋、新的診斷、新的療法,與新的預防策略;如今醫學文獻幾乎不能不用dna觀點審視研究的設計與解釋。在此之前,人類的基因幾乎是一個未知的謎團,我們即將成為破解這個謎團的第一個世代。我們有必要重新深入認識dna、基因、基因體這些基本詞彙所代表的意義,以及它們的構造與功能,才有能力回顧這些年來dna科學的主要進展,並進一步了解什麼是「生物技術」,以及一探dna科學終極目標之一的「基因療法」現況。 有人說,現代人不會上網、不會收發電子郵件,就算是一種文盲。同樣的,學習自然科學的人如果不能了解近年來dna科學的發展,也會落入看不懂醫學、生物學最重要文獻的窘境。這就是本書出版的原因和目的。我們著重介紹基因體的基本知識,並補充近年來dna科學最新的發現和研究,期許能為讀者做一次dna新樂園的導覽。

    79特價474
  • 基因+萬病之王(套書)

    基因+萬病之王(套書)

    ★★★★☆
    辛達塔.穆克吉  著 時報文化 出版 2018/7/24 出版

    《基因:人類最親密的歷史》 人類從何而來?該往何處而去? 普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔.穆克吉 以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 普立茲獎得主、英國衛報新人獎得主、暢銷書《萬病之王》作者最新力作 一八五六年,在滿是荊棘、搖搖欲墜的聖奧斯定修道院裡,開啟了一切探索人類從何而來、走向何方的旅程。當達爾文、拉馬克等生物學家還在為突變是天擇論還是父母遺留變異而爭論時,年輕的見習神父孟德爾擊破停滯了兩千年的遺傳理論,發現親子間的相同與相異都自有一套規則可循,繼而激勵後人積極尋找遺傳的關鍵鑰匙。 受到孟德爾的研究啟發,科學家發現這個讓代代之間彼此「相像」的祕密,實際存在於每個細胞的染色體上。這項遺傳研究成果與達爾文的演化論結合,被運用於優生學上,二戰時造成無數猶太人與雙胞胎遭受人體實驗、監禁及謀殺。一九五三年,基因研究走入新的境界,科學家破解dna化學結構,發現我們的技術足以提取各類癌症、罕見疾病等致病基因,甚至能在胚胎期「定製」完美生命,這些重大發現彷彿昭示著變種人、複製人以及實驗室生化危機將不再是虛幻故事,人類對完美的追求、對道德倫理的堅持,究竟孰輕孰重?異於常人的生命,該被滅絕嗎? 作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始,細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程,數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭,解開一道道謎題,又衍生一項項謎語。或許,人類從未如今日這般接近生命的真相,我們將從根本改寫「人類」的意義,眼前正在來臨的是我們將打造的後人類時代。

    79特價995
  • 基因:人類最親密的歷史

    基因:人類最親密的歷史

    ★★★★☆
    辛達塔.穆克吉  著 時報文化 出版 2018/7/24 出版

    破解基因,是人類最偉大的冒險,還是最危險的浩劫? 當人類取代上帝,打造完美基因、根除致命因子, 《x戰警》、《惡靈古堡》的時代已經來臨! 電影《羅根》取材自他的研究, 「金鋼狼」休‧傑克曼盛讚:「本書超吸引人!」 人類從何而來?該往何處而去? 普立茲獎得主、紐約時報暢銷書《萬病之王》作者辛達塔.穆克吉 以一本書貫穿基因千年來對人類的影響 ★ 比爾.蓋茲2016年最愛書籍 ★《紐約時報》(new york times)暢銷書榜首 ★《紐約時報》(new york times)年度十大好書 ★《華盛頓郵報》(washington post)年度必讀書籍 ★《西雅圖時報》(seattle times)年度最佳書籍 ★ amazon年度top 20 ★ amazon超過八百位讀者滿分五顆星推薦 普立茲獎得主、英國衛報新人獎得主、暢銷書《萬病之王》作者最新力作 一八五六年,在滿是荊棘、搖搖欲墜的聖奧斯定修道院裡,開啟了一切探索人類從何而來、走向何方的旅程。當達爾文、拉馬克等生物學家還在為突變是天擇論還是父母遺留變異而爭論時,年輕的見習神父孟德爾擊破停滯了兩千年的遺傳理論,發現親子間的相同與相異都自有一套規則可循,繼而激勵後人積極尋找遺傳的關鍵鑰匙。 受到孟德爾的研究啟發,科學家發現這個讓代代之間彼此「相像」的祕密,實際存在於每個細胞的染色體上。這項遺傳研究成果與達爾文的演化論結合,被運用於優生學上,二戰時造成無數猶太人與雙胞胎遭受人體實驗、監禁及謀殺。一九五三年,基因研究走入新的境界,科學家破解dna化學結構,發現我們的技術足以提取各類癌症、罕見疾病等致病基因,甚至能在胚胎期「定製」完美生命,這些重大發現彷彿昭示著變種人、複製人以及實驗室生化危機將不再是虛幻故事,人類對完美的追求、對道德倫理的堅持,究竟孰輕孰重?異於常人的生命,該被滅絕嗎? 作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始,細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程,數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭,解開一道道謎題,又衍生一項項謎語。或許,人類從未如今日這般接近生命的真相,我們將從根本改寫「人類」的意義,眼前正在來臨的是我們將打造的後人類時代。

    79特價537
  • 基因與細胞套書(p53:破解癌症密碼的基因+細胞:影響我們的健康、意識以及未來的微觀世界內幕)

    基因與細胞套書(p53:破解癌症密碼的基因+細胞:影響我們的健康、意識以及未來的微觀世界內幕)

    ★★★★☆

    《p53:破解癌症密碼的基因》 p53基因的發現與研究經過,不僅標記了癌症研究的重要里程, 更見證了研究人員一路上追根究柢、永不言棄的精神 我們每個人的dna中都藏匿著一個卓越的基因,它身負著保護我們「免受癌症侵擾」的重責大任。 這個歷史上受到最廣泛研究的基因簡稱「p53」,會持續篩檢所有細胞,確保它們在不出錯的情況下成長與分裂。若是過程中有任何細胞在複製dna時出了錯,p53就會按下暫停鍵,阻止它繼續運作,接著召集維修小組進行修護,再讓此細胞繼續分裂。如果錯誤無法修復,且「擾亂細胞」失控增長並造成威脅,p53就會命令細胞進行自我毀滅。只要p53沒有受損、能夠正常運作,癌症自然不會發生。 本書講述醫學界發現此基因的故事,讓我們知道當細胞癌化時究竟發生了什麼事。經由關鍵研究學者現身說法,本書揭開了追求科學知識的迷人之處,以及尋求新式療法的過程中,研究人員所歷經的種種波折與磨難:為了搶先公布成果彼此競爭、菸草公司與不肖科學家串通企圖模糊吸菸與肺癌的關聯、研發出癌症新藥卻因政策與資金問題無法進入臨床測試……。隨著現今即將走入針對個人症狀量身治療癌症的時代,p53依然處在此領域的尖端地位。 本書中所提到的科學發現,不僅說明了人類在癌症研究上的最新進展,也讓人能夠期待在不久的將來,癌症這個影響全球超過三分之一人口的疾病,將不再是令人聞之色變、無可挽救的絕症。

    79特價561
  • 跨越過百年天擇 優活自體DNA

    跨越過百年天擇 優活自體DNA

    宇科  著 白象 出版 2017/11/1 出版

    「新自然起源說」跨越達爾文進化論的天擇說,探索自體dna的潛能,透過優活、激發,觀念轉向、展開生命新境界 ◎科普宇宙演化與生命起源的各項理論,深入淺出介紹新自然起源說。 ◎論證新自然起源說跨越達爾文進化論的天擇說、宇宙一體論扭轉偏頗的唯心論及唯物論。 ◎舉出生物界共同演繹的實例,以及現代人生活周遭的實例與新聞事件,說明自體dna的潛能,透過優活、激發,觀念轉向、展開生命新境界。 生命不是天擇說的蠢如積木隨機堆疊而成,也非神創論的神如泥偶吹氣成人,微觀底層有其自然引導力,經dna呈現表達。 藉由激發自體的dna潛能,觀念轉向,撥開雲霧,抓住珍貴轉折向上機會,生命將開展另番新境界。 1983年,麥克林桃得到諾貝爾獎――就如同愛因斯坦時空可變論推翻了牛頓時空恆定論一般,麥克林桃女士發現了跳躍基因不僅打破了dna恆定論,徹底顛覆dna一成不變刻板印象。 本書深入淺出論證新自然起源說跨越達爾文進化論的天擇說、宇宙一體論扭轉偏頗的唯心論及唯物論;更說明深層dna凌駕表層的腦、優活自體的dna激發生命的潛能,並多方面舉出現代人生活周遭的實例與新聞事件,說明優活自體dna的優勢。 健康、快樂、成功是人類的祈求,台灣廟宇、神壇多達數萬座,有些禪師甚至擁有數十萬信徒,只要與神佛沾上邊,宛如靈光聚眾。但是人類無法引導神,只能引導自體dna。本書提出優活dna的方法,藉此激發生命的潛能。穿透過一般坊間書籍所注重表層的腦,直接貫徹到底層的dna,令個人祈望得以達成。

    75特價165
  • 脂肪的祕密生命:最不為人知的器官脂肪背後的科學與它對身體的影響

    脂肪的祕密生命:最不為人知的器官脂肪背後的科學與它對身體的影響

    ★★★★★
    席薇亞.塔拉  著 商周出版 出版 2017/3/4 出版

    脂肪不是你想的那樣!生物化學博士為你揭開出人意表的脂肪科學! 脂肪不僅有助於「轉大人」,也會讓你思想變得更成熟? 擁有肥胖基因就沒救了嗎?女人要瘦就是比男人困難? 追求超低體脂率,當心骨質疏鬆、免疫力下降? 怎麼做可以減去壞脂肪,增加好脂肪? 少了脂肪,體重不只會增加兩倍,智力也會受影響? 肥胖也可能會「傳染」?為何明明吃得不多,體重卻節節上升? 稍胖的病人在接受重大手術的預後情況,反而比體重正常的病人好? …… 你或許不喜歡脂肪,但你的身體可不是如此。事實上,你的身體內建了許多緊捉住脂肪不放的防禦機制!例如,脂肪能利用幹細胞再生,在它感覺受到威脅時也會奮力提高食慾以防被消滅,甚至利用細菌、遺傳與病毒來擴張版圖! 想要瘦個十公斤?你得跟脂肪攜手合作,一味對抗絕非上策。塔拉博士解釋了你身上的脂肪如何影響你的食慾與意志力、它在受到攻擊時會如何頑強反抗,以及它為何總能快速重回你身上。 《脂肪的祕密生命》糅合歷史觀點與最尖端的科學研究,揭露了脂肪的真實身分:它是個內分泌器官,而且只要存量組成、貯存部位得當,其實對健康大有助益。脂肪能促發青春期、延長壽命、幫助傷口癒合、讓生殖與免疫系統正常運作,甚至足以影響大腦尺寸、左右你的思想與情緒! 塔拉闡述了遺傳、荷爾蒙、飲食、運動,以及歷史等複雜因素如何影響我們的體重。看完本書,你將大嘆,原來脂肪這個能將自己擴大千倍的器官擁有許多令人意外的功能與影響,也能從作者的個人經驗與書中所提個案中找到減重的可行方法。

    79特價284
  • 表觀遺傳大革命:現代生物學如何改寫我們認知的基因、遺傳與疾病

    表觀遺傳大革命:現代生物學如何改寫我們認知的基因、遺傳與疾病

    ★★★★☆
    奈莎.卡雷  著 貓頭鷹 出版 2016/11/3 出版

    基因只是腳本! 全世界第一本專談「表觀遺傳學」的科普書 遺傳學的最尖端研究,台灣首度問世 徐明達教授(前陽明大學副校長,生化學家)專業審定,並增補至2016年底最新科學成果 人類dna解碼後,我們以為得到人類所有型態的藍圖, 基因注定了未來的模樣, 然而,現在科學家發現,根本不是如此,裡面還有很多的開關…… 一樣的基因,為什麼會有不同的表現? 複製動物成功之後,科學家發現,被複製而出的動物都比牠們的母體還要體弱多病,其中有多數是母體沒有顯現的遺傳性疾病;遺傳病學家也發現,同卵雙胞胎雙方的遺傳性疾病發病率並不相等。不論是複製人或者雙胞胎的例子,兩者雙方都擁有著「完全相同」的dna,但,為什麼dna相同卻會產生不同的個性、甚至不同的遺傳性疾病呢?不都應該完全一樣嗎? 基因只是一個腳本 問題的答案就回到「表觀遺傳學」之上。從山中伸彌成功回溯出幹細胞奪得諾貝爾獎開始,人們才意識到,同樣的基因其實會因為外在環境而展現出不同的形態,比起每一次都照本宣科、複製相同結果,細胞更傾向依腳本做出不同的詮釋。甚至這些因外在環境開關所開啟的型態是可能遺傳下去的,例如奧黛麗‧赫本的苗條身形,其實可能源自於她的雙親經歷過的荷蘭飢餓之冬,導致基因被不同的方式詮釋,而一輩子都無法肥胖起來。 十多年的遺傳學深厚累積,唾手可得的科學故事,清晰明瞭的圖說講解 作者生花妙筆,使用不同的案例、科學研究上的各式故事以及清楚的圖說,引領讀者一睹表觀遺傳學近年令人振奮的發展現況。她透過荷蘭飢餓冬天事件、小鼠實驗、蜜蜂雌雄遺傳、果蠅突變,分析了與人類相關的肥胖、衰老、癌症等諸多問題,探索了這一門學科對人類的深遠影響,並提示在即將到來的未來,表觀遺傳將為我們創造何等驚人美妙的發展。原書於2013年問世,不僅為全世界第一本深入探討表觀遺傳學的科普書,正體中文版更特別邀請陽明大學生化學家徐明達教授全文專業審定,並且增補了至2016年為止的最新科學成果,讓您一起走在基因研究最神奇的前端領域。看完本書,我們更可以理解到,基因其實只是一個腳本,更重要的,是培育我們的環境。 ◎全世界第一本表觀遺傳學科普書,也是台灣第一本,進入這個神奇領域的絕佳指引! ◎前陽明大學副校長徐明達博士專業審定、新增二○一六年最新科學發展

    79特價411
  • 肝炎聖戰:台灣公共衛生史上的大勝利

    肝炎聖戰:台灣公共衛生史上的大勝利

    ★★★★☆
    楊玉齡、羅時成  著 天下文化 出版 2016/10/21 出版

    第一屆吳大猷科學普及著作獎「金籤獎」 一段我們絕不能忘的歷史。 在二十世紀曾有那麼一段時間,有八成以上的台灣人曾感染過b型肝炎病毒,其中每五個人中可能就有一人終身帶原,每年更約有一萬多人死於肝病。這樣有如「國病」般的詛咒,激發了台灣醫界的有志之士與外國團隊向這個「頭號殺手」宣戰。這一段醫界、學界、民間,以及政府部門相互合作,眾志成城戰勝b型肝炎的成果,讓台灣揚名國際。 然而,二十一世紀的今天,b型肝炎的陰霾不再壟罩台灣,我們也忘記了發生在過去的那場公衛之戰,不知道曾有一群人,以一己的青春或擔當做賭注,才換來我們對b型肝炎的解脫。 《肝炎聖戰》記錄了這段故事,它讓我們跟隨這群科學家留下的腳印,一步一步踏進歷史洪流,抽絲剝繭的描述與肝炎奮戰的過程,以人物背景為線、肝炎研究為索,編織出一面人文與科學交融的網。《肝炎聖戰》是台灣人不能忘的歷史,更是你我必讀的經典。

    85特價383
  • p53:破解癌症密碼的基因

    p53:破解癌症密碼的基因

    ★★★★☆
    蘇.阿姆斯壯  著 商周出版 出版 2016/6/4 出版

    一個遭受污名的基因,如何獲得平反的精彩故事 p53基因的發現與研究經過,不僅標記了癌症研究的重要里程, 更見證了研究人員一路上追根究柢、永不言棄的精神 我們每個人的dna中都藏匿著一個卓越的基因,它身負著保護我們「免受癌症侵擾」的重責大任。 這個歷史上受到最廣泛研究的基因簡稱「p53」,會持續篩檢所有細胞,確保它們在不出錯的情況下成長與分裂。若是過程中有任何細胞在複製dna時出了錯,p53就會按下暫停鍵,阻止它繼續運作,接著召集維修小組進行修護,再讓此細胞繼續分裂。如果錯誤無法修復,且「擾亂細胞」失控增長並造成威脅,p53就會命令細胞進行自我毀滅。只要p53沒有受損、能夠正常運作,癌症自然不會發生。 本書講述醫學界發現此基因的故事,讓我們知道當細胞癌化時,它的內部究竟發生了什麼事。經由關鍵研究學者現身說法,本書揭開了追求科學知識的迷人之處,以及尋求新式療法的過程中,研究人員曾經歷的詭計騙局、錯失的機會、研究進入死胡同與令人振奮的突破。儘管現在即將走入針對個人症狀量身打造癌症治療的時代,p53依然處在此領域的尖端地位。 本書中所提到的科學發現,不僅標示了人類在癌症研究上的最新進展,也讓人能夠期待在不久的將來,癌症這個影響全球超過三分之一人口的疾病,將不再是令人聞之色變、無可挽救的絕症。 t; float: none; background-color: rgb(255 255 255);  本書中所提到的科學發現,不僅標示了人類在癌症研究上的最新進展,也讓人能夠期待在不久的將來,癌症這個影響全球超過三分之一人口的疾病,將不再是令人聞之色變、無可挽救的絕症。

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