圖解藥物代謝動力學：看懂藥物在體內的旅程
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內容簡介
解密藥物在體內的吸收、分佈、代謝與排泄，教你安全、科學地用藥！
藥物代謝動力學簡稱為「藥代學」。透過本書，你將認識藥代學的基礎概念、模型應用及個體差異，了解標靶藥與仿製藥的運作方式，也會掌握藥物的安全使用與毒性管理。
解密藥物在體內的吸收、分佈、代謝與排泄，教你安全、科學地用藥！
•探索藥物在身體內的旅程，從吸收到排泄，看懂每一步的科學原理。
•分佈、代謝與排泄的微妙過程，決定藥效與安全性，讓用藥更精準。
•個體差異影響藥物反應，理解藥代學能幫助調整劑量與用藥時間。
•介紹標靶藥、仿製藥與毒性機制，學會安全用藥，主動管理健康。
藥物代謝動力學簡稱為「藥代學」。透過本書，你將認識藥代學的基礎概念、模型應用及個體差異，了解標靶藥與仿製藥的運作方式，也會掌握藥物的安全使用與毒性管理。
第1章 認識藥代學
介紹藥代學研究的核心問題，藥物如何進入體內及影響起效速度。
第2章 分佈：藥物都去了哪裡？
講解藥物在血液和組織間的分佈規律，及脂溶性與水溶性藥物差異。
第3章 代謝：藥物是如何起效的？
解析肝臟代謝、代謝階段及影響因素，說明藥效與副作用來源。
第4章 排泄：藥物的終點
說明藥物排出途徑、半衰期及清除率，決定藥物在體內停留時間。
第5章 神奇的藥代學模型
介紹一室、二室、多室及非線性模型，解釋藥效變化與分佈規律。
第6章 為什麼要「對人下藥」？
探討個體差異對藥效的影響，包括兒童、老年人與孕婦的用藥注意事項。
第7章 標靶藥與仿製藥
解釋標靶藥的精準作用及仿製藥與原研藥的比較。
第8章 藥物的藥性與毒性
揭示藥物的毒性來源、肝腎代謝角色及藥物間相互作用的危險性。
藥物代謝動力學簡稱為「藥代學」。透過本書，你將認識藥代學的基礎概念、模型應用及個體差異，了解標靶藥與仿製藥的運作方式，也會掌握藥物的安全使用與毒性管理。
解密藥物在體內的吸收、分佈、代謝與排泄，教你安全、科學地用藥！
•探索藥物在身體內的旅程，從吸收到排泄，看懂每一步的科學原理。
•分佈、代謝與排泄的微妙過程，決定藥效與安全性，讓用藥更精準。
•個體差異影響藥物反應，理解藥代學能幫助調整劑量與用藥時間。
•介紹標靶藥、仿製藥與毒性機制，學會安全用藥，主動管理健康。
藥物代謝動力學簡稱為「藥代學」。透過本書，你將認識藥代學的基礎概念、模型應用及個體差異，了解標靶藥與仿製藥的運作方式，也會掌握藥物的安全使用與毒性管理。
第1章 認識藥代學
介紹藥代學研究的核心問題，藥物如何進入體內及影響起效速度。
第2章 分佈：藥物都去了哪裡？
講解藥物在血液和組織間的分佈規律，及脂溶性與水溶性藥物差異。
第3章 代謝：藥物是如何起效的？
解析肝臟代謝、代謝階段及影響因素，說明藥效與副作用來源。
第4章 排泄：藥物的終點
說明藥物排出途徑、半衰期及清除率，決定藥物在體內停留時間。
第5章 神奇的藥代學模型
介紹一室、二室、多室及非線性模型，解釋藥效變化與分佈規律。
第6章 為什麼要「對人下藥」？
探討個體差異對藥效的影響，包括兒童、老年人與孕婦的用藥注意事項。
第7章 標靶藥與仿製藥
解釋標靶藥的精準作用及仿製藥與原研藥的比較。
第8章 藥物的藥性與毒性
揭示藥物的毒性來源、肝腎代謝角色及藥物間相互作用的危險性。
目錄
Chapter 1 認識藥代學
1.1 藥代學到底研究什麼？
1.2 吸收：藥物進入人體的第一站
1.3 速效藥 VS. 緩釋藥
1.4 為什麼有些藥要飯後吃？
Chapter 2 分佈：藥物都去了哪裡？
2.1 進入血液後的藥物，去哪了？
2.2 為什麼有些藥進不了大腦？
2.3 藥物是如何選擇性分佈的？
2.4 脂溶性藥物 VS. 水溶性藥物的分佈
2.5 分佈容積：藥效維持的關鍵
2.6 打點滴是藥物起效的最快方式？
Chapter 3 代謝：藥物是如何起效的？
3.1 解鎖藥物代謝的秘密
3.2 肝臟的藥物「煉金術」
3.3 藥物代謝的兩大階段
3.4 藥物代謝快和慢，由誰來決定？
3.5 為什麼有些藥物不能一起吃？
3.6 酒精與藥物：危險的化學反應
3.7 腸道菌群：藥物代謝的重要參與者
Chapter 4 排泄：藥物的終點
4.1 藥物最後去哪了？
4.2 藥物的出路：排泄的多重途徑
4.3 吃藥後尿液變色，正常嗎？
4.4 藥物排泄的身體微痕跡
4.5 藥物半衰期：精密的藥效時鐘
4.6 藥物清除率：決定藥物留多久
Chapter 5 神奇的藥代學模型
5.1 為什麼藥代學離不開「模型」？
5.2 一室模型：把全身當一個水池
5.3 二室模型：揭示藥效遲來的秘密
5.4 多室模型：藥物分佈的「複雜地圖」
5.5 非線性藥代模型：不走尋常路
Chapter 6 為什麼要「對人下藥」？
6.1 同樣的藥，有人治病，有人出事？
6.2 為什麼孩子不能隨便吃成人藥？
6.3 老年人更易「藥物中毒」？
6.4 懷孕了，藥還能不能吃？
Chapter 7 標靶藥與仿製藥
7.1 標靶藥：「專藥專用」鎖定病灶
7.2 標靶藥的工作機制
7.3 仿製藥：低價又高效的選擇
7.4 仿製藥 VS 原研藥
Chapter 8 藥物的藥性與毒性
8.1 藥物的另一面：毒性
8.2 藥物在體內如何變毒的？
8.3 腎臟是「清道夫」，也是「重災區」
8.4 肝腎不給力，藥就變毒了？
8.5 當藥物遇上藥物，沒毒變有毒
1.1 藥代學到底研究什麼？
1.2 吸收：藥物進入人體的第一站
1.3 速效藥 VS. 緩釋藥
1.4 為什麼有些藥要飯後吃？
Chapter 2 分佈：藥物都去了哪裡？
2.1 進入血液後的藥物，去哪了？
2.2 為什麼有些藥進不了大腦？
2.3 藥物是如何選擇性分佈的？
2.4 脂溶性藥物 VS. 水溶性藥物的分佈
2.5 分佈容積：藥效維持的關鍵
2.6 打點滴是藥物起效的最快方式？
Chapter 3 代謝：藥物是如何起效的？
3.1 解鎖藥物代謝的秘密
3.2 肝臟的藥物「煉金術」
3.3 藥物代謝的兩大階段
3.4 藥物代謝快和慢，由誰來決定？
3.5 為什麼有些藥物不能一起吃？
3.6 酒精與藥物：危險的化學反應
3.7 腸道菌群：藥物代謝的重要參與者
Chapter 4 排泄：藥物的終點
4.1 藥物最後去哪了？
4.2 藥物的出路：排泄的多重途徑
4.3 吃藥後尿液變色，正常嗎？
4.4 藥物排泄的身體微痕跡
4.5 藥物半衰期：精密的藥效時鐘
4.6 藥物清除率：決定藥物留多久
Chapter 5 神奇的藥代學模型
5.1 為什麼藥代學離不開「模型」？
5.2 一室模型：把全身當一個水池
5.3 二室模型：揭示藥效遲來的秘密
5.4 多室模型：藥物分佈的「複雜地圖」
5.5 非線性藥代模型：不走尋常路
Chapter 6 為什麼要「對人下藥」？
6.1 同樣的藥，有人治病，有人出事？
6.2 為什麼孩子不能隨便吃成人藥？
6.3 老年人更易「藥物中毒」？
6.4 懷孕了，藥還能不能吃？
Chapter 7 標靶藥與仿製藥
7.1 標靶藥：「專藥專用」鎖定病灶
7.2 標靶藥的工作機制
7.3 仿製藥：低價又高效的選擇
7.4 仿製藥 VS 原研藥
Chapter 8 藥物的藥性與毒性
8.1 藥物的另一面：毒性
8.2 藥物在體內如何變毒的？
8.3 腎臟是「清道夫」，也是「重災區」
8.4 肝腎不給力，藥就變毒了？
8.5 當藥物遇上藥物，沒毒變有毒
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