【電子書】山不轉，我轉！

前言

戴上亞斯的厚帽子之後……

由Flying V募資而印刷出版的小冊子「亞斯的厚帽子」意外暴紅，索取贈送的人數眾多，這使我開始思考一個問題：如果有這麼多人都想要知道自己或是旁人是否有亞斯的特質，是否意味著這件事已經受到大眾的關注。

但身為長期在亞斯領域耕耘的家長，我不禁感到懷疑，大家想要知道是否有亞斯特質是為什麼？如果知道自己不是那倒也簡單，可能只需調整行為。如果知道自己或家人是亞斯呢？然後呢？應該要採取什麼行動嗎？要看醫生嗎？要看哪一科？要跟別人說嗎？……這一連串的問題接踵而至，而，我認為之後才是重要的事情。

這兩年來，幾乎每週我都會接到「做完亞斯伯格量表後，懷疑自己是亞斯伯格」的訊息，問我要去哪裡找醫師診斷？我會告訴他們所有大型醫院都可以診斷，但十八歲以下的孩子要掛兒童心智科門診。接到這樣的詢問，我都會請他們思考一下，「確診」是想要得到什麼？

如果確診這件事讓求助者確定自己有亞斯伯格，卻因為得到這個診斷，確定自己有障礙就放棄改善，那這個名稱對當事人來說是個藉口，而無法獲得任何幫助，診斷就沒有實質的意義了。

在我的個人經驗中不管是哪種障礙，確診是為了求得「特教資源 」和「醫療協助」，或者更了解自己的能力和侷限，並從中習得改善行為的方法，讓自己過得更好甚至能夠回饋善意給這個社會。當孩子被確診為某一種障礙類別時，如果有妨礙自己或他人進步的行為，就需要改進。

我真心覺得每一個人都是獨一無二的，世上很難找到完全一樣的兩個人，因為每個人都各有特點。每個人可能都有一點點強迫症、一點點神經質、過動之類的，有的人長相甜美，有的人長得比較平庸，這些所有的一點點加起來，就創造了人的差異。

如果我們被判定為有某種障礙，這些診斷名稱，都只是我們氣質中的一點點成份而已，每個人都是完整的人，只是在一大堆特質當中有一部分自閉，或某種障礙而已，並非你這個人「就是個」自閉症。你這個人「就是個」妥瑞症。

也正因為每個人成長都有多元的因素，不管被診斷為哪一種疾病，都還是要注意到個人特質、家庭環境、教育環境、社會氛圍等等造成整體的影響。

這本書的誕生，就是為了分享我怎麼「寬鬆」自閉症主要構成因素，寬鬆固執單一或侷限的興趣，並且分享我曾參與數百小時人際互動課程的觀察結果，讓大家一起看看我們曾經做對了什麼？曾經有效的幫助過這群有發展障礙的孩子的方法，希望這些經驗可以讓你有所獲得。